Ropivakaiini HCL (132112-35-7)

Tuotetiedot


Mikä on R opivakaine HCl anestesia raakajauhetta ?

Naropin Injection sisältää ropivakaiini-HCl: ää, joka kuuluu paikallisten anesteettien ami- namidiluokkaan. Naropin (ropivacaine hcl) Injektio on steriili, isotoninen liuos, joka sisältää enantiomeerisesti puhdasta lääkeainetta, natriumkloridia isotonisuutta varten ja injektionesteisiin käytettävää vettä. PH-säätöön voidaan käyttää natriumhydroksidia ja / tai suolahappoa. Sitä annetaan parenteraalisesti.




Miten R opivakaine HCL anesteettinen raakajauhe toimii?

Ropivakaiini aiheuttaa natriumin estoon palautuvan eston ja estää sen vuoksi impulssijohtamisen hermoruuilla. Tämä toiminta voimistuu kaliumkanavien annoksesta riippuvaisella estolla. Ropivakaiini on vähemmän lipofiilistä kuin bupivakaiini ja se on vähemmän todennäköisesti tunkeutunut suurimpiin myelatoituneisiin moottorikuituihin; siksi se on valikoivaa toimintaa kivunläpäisevien A- ja C-hermojen sijaan A-kuiduilla, jotka osallistuvat moottoritoimintoon.




Miten R opivakaine HCL anestesia raakajauhetta annetaan ( Naropin, Naropin Polyamp, Naropin SDV)?

Ropivakaiini annetaan injektiona neulan läpi, joka on sijoitettu keskelle tai alaselälle alueelle lähellä selkärankaa. Saat tämän pistoksen sairaalassa tai kirurgisessa ympäristössä.

Hengitystä, verenpainetta, hapen määrää ja muita elintärkeitä merkkejä seurataan tarkasti, kun saat ropivakaiinia.

Jotkut numbing lääkitys voi olla pitkäkestoisia tai viivästyneitä vaikutuksia. Keskustele lääkärisi kanssa, jos olet huolestunut tästä riskeistä. Soita lääkärillesi, jos sinulla on nivelkipu tai jäykkyys tai heikkous missä tahansa kehosi osassa, joka esiintyy leikkauksen jälkeen, jopa kuukausia myöhemmin.




R opivakaiini- HCl-anestesia raakajauhe ja antaminen

Suurten paikallispuudutusesteiden nopeaa pistämistä tulisi välttää ja aina käyttää osittaisia (inkrementaalisia) annoksia. Pienin annos ja pitoisuus, jotka vaaditaan tuottamaan haluttu tulos, on annettava.


Kondrolyysin haittatapahtumia on raportoitu potilailla, jotka saivat paikallisia anestesia-aineita nivelten sisäisten infuusioiden yhteydessä artroskopisten ja muiden kirurgisten toimenpiteiden jälkeen. Naropinia ei ole hyväksytty käytettäväksi.


Annetun paikallispuudutteen annos vaihtelee anestesiakäsittelyn, nukutettavan alueen, kudosten verisuoniston, estävän hermosolun segmenttien lukumäärän, anestesian syvyyden ja vaaditun lihasrelaksion määrän mukaan, halutun anestesian keston , yksilöllinen sietokyky ja potilaan fyysinen kunto. Ikääntymisen tai muiden vaarantuvien tekijöiden, kuten osittaisen tai täydellisen sydänkohtauksen, pitkälle edennyt maksasairaus tai vaikea munuaisten toimintahäiriö, tarvitsevat heikossa yleisessä kunnossa olevat potilaat vaativat erityistä huomiota, vaikka näissä potilailla on usein osoitettu alueellista anestesiaa. Potentiaalisesti vakavien haittavaikutusten riskin pienentämiseksi on pyrittävä optimoimaan potilaan tila ennen suurien lohkojen suorittamista ja annostusta tulee muuttaa vastaavasti.


Käytä riittävää testiainetta (3-5 ml: aa lyhytvaikutteista paikallispuudutushoitoa sisältävä liuos, joka sisältää epinefriiniä) ennen täydellisen lohkon indusointia. Tämä koeannos on toistettava, jos potilasta siirretään niin, että epiduraalikatetri on siirtynyt. Annetaan riittävästi aikaa anestesian alkamiseen jokaisen testiaannoksen antamisen jälkeen.


Parenteraaliset lääkevalmisteet tulisi tarkastaa visuaalisesti hiukkasten ja värjääntymisen varalta ennen annostelua, kun liuos ja säiliö sallivat. Ei saa antaa liuoksia, jotka ovat värjäytyneet tai jotka sisältävät hiukkasia.




Varoitus Ropivacaine HCl anestesia raakajauhetta

Harvoissa Naropin-rokotteissa (ropivakaine hcl) voidaan käyttää tahattomia suonensisäisiä injektioita, jotka voivat aiheuttaa sydämen rytmihäiriöitä tai sydämenpysähdystä. Menestyksekästä elvytystä ei ole tutkittu ihmisillä. Naropinin (ropivakaiini hcl) käyttöä epiduraalipuudutuksessa tai ääreishermoston salpauksessa on harvoin raportoitu sydämenpysähdyksestä, joista suurin osa tapahtui tahattoman tahattoman intravaskulaarisen antamisen jälkeen iäkkäillä potilailla ja potilailla, joilla oli samanaikainen sydänsairaus. Joissakin tapauksissa elvytys on ollut vaikeaa. Jos sydämenpysähdystä ilmenee, pitkäaikaisia elvytystoimia voidaan vaatia parantamaan onnistuneen lopputuloksen todennäköisyyttä.


Naropinia (ropivakaine hcl) tulisi antaa inkrementaalisina annoksina. Sitä ei suositella hätätilanteissa, joissa kirurgisen anestesian nopea käynnistyminen on välttämätöntä. Historiallisesti raskaana oleville potilaille on raportoitu olevan suuri riski sydämen rytmihäiriöille, sydämen / verenkierron pysäyttämiselle ja kuolemalle, kun 0,75% bupivakaiinia (toinen paikallispuudutusaineiden aminoamidin luokka) joutui vahingossa nopeasti injektoituna suonensisäisesti.


Ennen suurten lohkojen vastaanottamista potilaan yleinen tila tulisi optimoida ja potilaan tulee olla iv-viiva. Kaikki tarvittavat varotoimet on toteutettava intravaskulaarisen injektion välttämiseksi. Paikalliset anesteetit saa antaa vain lääkäreitä, jotka ovat hyvin perehtyneitä annoksesta johtuvan myrkyllisyyden ja muiden akuuttien hätätilanteiden diagnosointiin ja hoitoon, jotka voivat aiheutua käytettävältä lohkolta, ja sitten vain sen jälkeen, kun välittömästi (viipymättä) , muut elvytyslääkkeet, kardiopulmonaariset elvytyslaitteet sekä henkilöstöresurssit, joita tarvitaan myrkyllisten reaktioiden ja niihin liittyvien hätätilanteiden asianmukaiseen hallintaan (ks. myös VASTAISET REAKTIOT,


PRECAUTIONS ja paikallisten anestesialääkkeiden hätätilanteiden hallinta). Annoksen aiheuttamaa myrkyllisyyttä, mineraalivahvistusta mistä tahansa syystä ja / tai muutetusta herkkyydestä johtuva viivästyminen voi johtaa asidoosin, sydämenpysähdyksen ja mahdollisesti kuoleman kehittymiseen. Naropinin (ropivakaine hcl) liuoksia ei tule käyttää synnytyksen epäsäännöllisen parakervikaalisen anestesian, retrobulbarblokin tai spinaalianestesian (subarachnoid block block) tuottamiseen riittämättömien tietojen vuoksi tällaisen käytön tukemiseksi. Laskimonsisäistä anestesiaa (bierblokkia) ei pitäisi tehdä kliinisen kokemuksen puutteen vuoksi ja ropivakaiinin myrkyllisten veritasojen saavuttamisen riskin vuoksi.


Ortroskooppisten ja muiden kirurgisten toimenpiteiden jälkeen paikallisten anesteettien infuusiot ovat hyväksymättömiä, ja tällaisen infuusion saaneilla potilailla on ollut seurantakertomuksia kondrolyysistä. Suurin osa raportoiduista kondrolyysitapauksista on koskettanut olkapäätä; Gleno-humeral-kondrolyysitapauksia on kuvattu lasten ja aikuispotilaiden hoidossa paikallisten anesteettien sisäisten nivelten infuusioiden jälkeen epinefriinilla ja ilman sitä 48-72 tunnin ajan. Ei ole riittävästi tietoa sen määrittämiseksi, eivätkö lyhyemmät infuusiojaksot liity näihin löydöksiin. Oireiden alkamisaika, kuten nivelkipu, jäykkyys ja liikehäviö voivat olla vaihtelevia, mutta ne voivat alkaa jo toista kuukautta leikkauksen jälkeen. Tällä hetkellä kondrolyysillä ei ole tehokasta hoitoa; potilaat, jotka kokivat kondrolyysiä, ovat vaatineet lisää diagnoosi- ja terapeuttisia toimenpiteitä ja joitain vaadittavia artroplastiasia tai olkapään vaihtoja.


On tärkeää, että veri- tai aivo-selkäydinneste (jos sellainen on) imettävä, tehdään ennen paikallisen anesteetin ruiskuttamista sekä alkuperäisen annoksen että kaikki myöhemmät annokset intravaskulaarisen tai subarachnoidisen injektion välttämiseksi. Negatiivinen imu ei kuitenkaan takaa intravaskulaarista tai subarachnoidista injektiota.


Tunnettu epiduraalisen anestesian riski voi olla paikallisen anestesia-aineen tahaton subarachnoidinen injektio. Kaksi kliinistä tutkimusta on suoritettu Naropinin (ropivakaiini hcl) turvallisuuden varmistamiseksi 3 ml: n tilavuudella, joka on injektoitu subarachnoiditilaan, koska tämä annos edustaa inkrementaalista epiduraalimäärää, joka voitaisiin tahattomasti injektoida. Injektoitavat 15 ja 22,5 mg: n annokset antoivat aistitasoisia yhtä suuriksi kuin T5 ja T4. Anestesia punaviilulle alkoi sakraalisissa dermatomoissa 2-3 minuuttia, laajennettiin T10-tasolle 10-13 minuutissa ja kesti noin 2 tuntia. Näiden kahden kliinisen tutkimuksen tulokset osoittivat, että 3 ml: n annos ei aiheuttanut vakavia haittavaikutuksia, kun selkäydin- anestesian estäminen saavutettiin.


Naropinia (ropivakaine hcl) tulee käyttää varoen potilailla, jotka saavat muita paikallispuudutusaineita tai amidityypin paikallispuudutusaineisiin rakenteellisesti liittyviä tekijöitä, koska näiden lääkkeiden toksiset vaikutukset ovat lisäaineita.


Luokan III rytmihäiriölääkkeillä (esim. Amiodaronilla) hoidettavia potilaita on seurattava tarkasti ja EKG-valvonta on otettava huomioon, koska sydänvaikutukset voivat olla lisäaineita.



Mitkä ovat R opivakainin (Naropin, Naropin Polyamp, Naropin SDV) mahdolliset haittavaikutukset ?

Hanki hätätapaus lääkärin apua, jos sinulla on jokin näistä allergisen reaktion oireista: nokkosihottuma tai punoittava ihottuma; huimaus; aivastelu; vaikeuksia hengittää; pahoinvointi tai oksentelu; hikoilu; kasvojen, huulten, kielen tai kurkun turvotus.


Kerro hoitajille heti, jos sinulla on jokin näistä vakavista sivuvaikutuksista:

  1. tuntea ahdistusta, levottomuutta, sekaantumista tai sellaista kuin sinä saatat ohittaa;

  2. puheen tai näkökyvyn ongelmat;

  3. korvien soiminen, metallinen maku, tunnottomuus tai pistely suun ympärillä tai vapina;

  4. kohtaukset (kouristukset);

  5. heikko tai matala hengitys;

  6. hidas syke, heikko pulssi; tai

  7. nopea syke, huimaus, epätavallisen kuuma tunne.


Vähemmän vakavia haittavaikutuksia ovat:

  1. pahoinvointi oksentelu;

  2. päänsärky, selkäkipu;

  3. kuume;

  4. kutina;

  5. tunnottomuus tai tunnottomuus; tai

  6. virtsaamisen tai seksuaalisen toiminnan ongelmia.


Tämä ei ole täydellinen luettelo haittavaikutuksista, ja muut voivat ilmetä. Soita lääkärillesi lääkärin ohjeista haittavaikutuksilta. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista FDA: lle 1-800-FDA-1088.


Osta R opivakaiini HCl anestesia raakajauhe SZOB

Käy online-apteekissa ja täytä Ropivacaine HCl -raaka-aineiden tilaus. Määritä toimituspaikka, tuotteen määrä ja maksutapa. 30 minuutin aikana saat vahvistuksen tilauksestasi. Se toimitetaan 2 arkipäivän kuluessa .





Ropivakaiini HCl-anestesia raakajauhe video






Ropivakaiini HCl anestesia raakajauhe Tekniset tiedot:



Nimi Ropivakaiini-HCl
ulkonäkö valkoinen jauhe
cas

132112-35-7

Määritys ≥99.2%
Liukoisuus Liukenematon veteen tai alkoholiin, joka on liukoinen etikkahappoon, etyyliesteriin

Kuivaushäviö

≤0.5%

Hevimetalli

≤10ppm

annostus

40-80mg

Alkamisaika

20 minit

Arvosana

Farmaseuttinen luokka





Ropivakaiini HCI: n kilpailuedut:


1 Laadukas kilpailukykyiseen hintaan:

1) Laatuvaatimus: USP 35


2) Puhtaus:> 99%


3) Olemme valmistaja ja voi tarjota korkealaatuisia tuotteita tehdas hinta.


2 Nopea ja turvallinen toimitus:

1) Paketti voidaan lähettää 24 tunnin kuluessa maksun suorittamisesta. Seurantanumero saatavilla


2) turvallinen ja huomaamaton lähetys. Valittavana on erilaisia kuljetusmenetelmiä.


3 Meillä on asiakkaita kaikkialla maailmassa:

1) Ammattimaisen palvelun ja runsaan kokemuksen ansiosta asiakkaat tuntevat olonsa hyvin, riittävät varastot ja nopeat toimitukset täyttävät heidän haluunsa.


2) Markkinapalaute ja tavarapalaute ovat arvokkaita, asiakkaiden vaatimusten täyttäminen on meidän vastuullamme.


3) Laadukas, kilpailukykyinen hinta, nopea toimitus, ensiluokkainen palvelu saada luottamusta ja kiitosta asiakkailta.


4 kolme periaatetta

1) Turvallinen toimitus: Kanavan monipuolistaminen, asiakkaiden yksityisyyden suojaaminen. Varmista vain uudelleenlähetys.

 

2) Älä koskaan muuta: Tuote pitää aina erittäin puhtaana, ei muutu, Korkealaatuinen on yrityksemme kulttuuri.

 

3) Hyvät palvelut: mahdollisimman nopeasti asiakkaiden ongelmien ratkaisemiseksi, jotta asiakkaat saavat tavarat turvallisesti.





Ropivakaiini HCl raakajauhe HNMR | SZOB

132112-35-7 Ropivacaine HCL.jpg





Tutkimus