Etusivu > Uutiset > Sisältö

SZOB tyyttää Nabrivaa ottamaan API-tuotteet lefamuliinille vaiheen III kliinisen tutkimuksen aikana

SZOB tervehtii Nabrivaa ottamaan API-tuotteet Lefamuliinille vaiheen III aikana

Kliininen tutkimus

http://www.ok-biotech.com/lefamulin-bc3781-cas-1061337-51-6

"On yhä vakavampaa ja kasvavaa kansanterveysuhkaa, joka johtuu yhä vaikeammasta hoidosta

bakteeri-infektioita . "Nabriva aikoo aloittaa vaiheen III kliiniset tutkimukset lefamuliinille.


Itävallassa toimiva Nabriva Therapeutics on saanut pätevän tarttuvan taudin tuotteen (QIDP) ja nopeutettu

USA: n elintarvike- ja lääkevalmistuksesta sen lefamuliinia (BC 3781) varten.


Nimitys on myönnetty lefamuliinille paikallisesti hankittua bakteeripneumonia (CABP) ja

akuutit bakteeri-iho- ja ihon rakenneinfektiot (ABSSSI).


Shenzhen Ok Biotech Technology Co., Ltd, joka tunnetaan nimellä SZOB, on tehnyt yhteistyötä tehtaiden kanssa laadun hallitsemiseksi

API: n raaka-aineesta ja API: n tuotannosta. Kaikki nämä tuotokset ovat tiukasti GMP-asetuksen alaisia.


Tammikuun 2017 loppuun mennessä SZOB voi taata stabiilin vaiheen kliinisen tutkimustuloksen.


Tunnisteet: Nabriva, Nabriva Therapeutics, API, Lefamulin, BC 3781, bakteeri-infektiot, ihoinfektiot,

metsälaboratoriot